樣品放置在載物片上，載物片直接放置在拋光的加熱元件上且可以進(jìn)行15mm的X、Y方向移動(dòng)。樣品腔室是氣密的，氣體閥可以控制腔室內(nèi)的環(huán)境，即惰性氣體或濕度。為了減小樣品上的溫度梯度，加熱臺(tái)上的光孔只有2.5mm。其溫度由獨(dú)立的溫度控制器進(jìn)行控制，速率設(shè)定從0.1到50°C/min。
2、由保存箱中取出或移開防塵套，取出時(shí)應(yīng)以右手持鏡臂，左手托住鏡座。取出后應(yīng)檢查顯微鏡是否髒污，如有髒污應(yīng)以拭鏡紙沾些許95%酒精除去接物鏡上的塵?；蛭廴疚铩?/div>
3、打開并調(diào)整適當(dāng)光源，避免燈源過高度太強(qiáng)，使微生物檢體乾凅死。
4、以塑膠吸管取出待觀察之微生物置于載玻片上，再用蓋玻片以45度角蓋下，避免產(chǎn)生氣泡。
5、將已制作完成的檢體標(biāo)本置于載物臺(tái)上，以玻片夾固定兩端;操作者的左眼對(duì)準(zhǔn)接目鏡觀察，調(diào)整光源與光圈使顯微鏡視野亮度均勻，通常先以低倍接物鏡開始檢測(cè)為生物。
6、眼鏡就接目鏡位置，轉(zhuǎn)動(dòng)粗調(diào)節(jié)輪使低倍物鏡下降幾乎與檢體玻片相接，待物象出現(xiàn)后，再轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)調(diào)節(jié)輪反覆微調(diào)，直到影像清晰為止。
7、鏡檢時(shí)兩眼同視，尋找適當(dāng)目標(biāo)，將目標(biāo)調(diào)到視野中觀察。
8、更換高倍物鏡觀察，并利用細(xì)調(diào)節(jié)輪對(duì)準(zhǔn)焦距，重新調(diào)整光圈至適當(dāng)亮度，再轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)調(diào)節(jié)輪反覆微調(diào)，直到物象清晰為止。
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